Portail Epidemiologie - France

Mise à jour : 23/09/2015

- Registre des cancers du Bas-Rhin (registre qualifié)

Responsable(s) : Velten Michel, Laboratoire d’Épidémiologie et de santé publique

Objectif principal

- Objectifs du registre en termes de santé publique:
Le registre a été créé en 1974 avec deux objectifs principaux :
1. Créer un outil utile à la recherche épidémiologique et à l’évaluation, à l’image de ce qui se faisait déjà
dans un certain nombre d’autres pays.
2. Vérifier par des données de morbidité la situation particulièrement défavorable de l’Alsace en termes de
mortalité très élevée par cancer.
Le registre des cancers du Bas-Rhin a pour mission d’estimer l’incidence, la prévalence et la survie des
cancers. Par ailleurs, il a vocation à participer aux études nationales et internationales dans ces domaines :
comparaisons des taux d’incidence permettant de situer les différentes régions géographiques les unes par
rapport aux autres sur une base comparable, afin de développer les travaux permettant d’identifier les facteurs qui expliquent les variations de l’incidence des cancers, de leur prévalence et de leur survie. Le registre des cancers est également un outil permettant d’évaluer l’efficacité des actions de prévention, particulièrement les campagnes de dépistage organisées dans le département depuis 1989 pour le cancer du sein, 1994 pour le cancer du col de l’utérus et 2008 pour le cancer du côlon et du rectum. Il permet, en effet, de suivre l’évolution des taux d’incidence et de connaître la proportion de faux négatifs.
- Objectifs du registre en termes de recherche:
Le registre développe la recherche dans le domaine de l’estimation de l’incidence des cancers dans les
zones géographiques où il n’existe pas de registre ainsi que pour l’estimation de la survie par des modèles
de survie relative et de guérison, afin d’obtenir de meilleures estimations de la survie « actuelle ».

Critères d'inclusion

Toutes les tumeurs malignes ou in situ primitives diagnostiquées chez des sujets résidant dans le département du Bas-Rhin au moment du diagnostic, quel que soit leur lieu de prise en charge, sont enregistrées. Les tumeurs bénignes et de malignité intermédiaire du système nerveux central et de la vessie sont également enregistrées. Les tumeurs baso-cellulaires de la peau sont exclues. Les tumeurs multiples chez un même sujet sont enregistrées, même si elles surviennent simultanément dans des organes pairs ou dans des sous-localisations d’un même organe.

Mise à jour : 23/09/2015

- Registre français des lymphomes survenant après transplantation

Responsable(s) : Caillard Sophie, Département de néphrologie et de transplantation rénale

Version 2

Mise à jour : 23/10/2015

- Registre des accidents vasculaires cérébraux de Lille (registre qualifié)

Responsable(s) : Amouyel Philippe, Service d'épidémiologie et Santé Publique, UMR1167
Dallongeville Jean, Service d'épidémiologie et Santé Publique, INSERM U1167, Université Lille Nord de France

Version 2

Mise à jour : 08/09/2020

- Registre général des cancers de Lille et de sa région (registre qualifié)

Responsable(s) : Plouvier Sandrine

Version 3

Mise à jour : 07/08/2019

- Registre général des cancers de Lille et de sa région (registre qualifié)

Responsable(s) : Plouvier Sandrine

Objectif principal

Objectifs du registre en termes de santé publique (surveillance, évaluation)
- Produire des statistiques locales à destination des institutionnels et notamment des décideurs, des
chercheurs, des associations, du grand public pour décrire l’évolution temporelle de l’incidence des
cancers et de leur distribution géographique, pour planifier et suivre l’efficacité de la prise en charge
(prévalence, survie), pour l’investigation de clusters.
- Participer à la production de statistiques nationales et régionales (Francim) et internationales (CIRC) sur le
cancer : incidence, prévalence, survie.
- Evaluer l’impact de mesures de santé publique (programmes de dépistage organisé, programmes
régionaux de santé).

Objectifs du registre en termes de recherche
- Evaluer les pratiques médicales et la prise en charge des patients dans le cadre d’études spécifiques
réalisées à partir des données exhaustives et non biaisées produites par le registre (études haute
résolution).
- Développer des études étiologiques notamment sur les déterminants professionnels et
environnementaux des cancers.
- Développer des études sur les déterminants socio-économiques et cliniques de la prise en charge et de
la survie des patients atteints de cancer.

Critères d'inclusion

Tumeurs diagnostiquées à partir du 1er janvier 2005 chez les personnes de plus de 15 ans,
domiciliées dans la zone de proximité de Lille :
- cancers invasifs sauf tumeurs hématologiques (exceptés les lymphomes inclus)
- cancers in situ du colon-rectum, sein, col de l’utérus, mélanome
- tumeurs « borderline » des ovaires
- tumeurs bénignes ou à évolution imprévisible pour les tumeurs de la vessie et du système
nerveux central,
Tumeurs diagnostiquées à partir du 1er janvier 2006 : extension aux personnes de moins de 15
ans et aux hémopathies malignes

Mise à jour : 07/08/2019

- Registre épidémiologique de l'atrésie de l'oesophage (registre qualifié)

Responsable(s) : Sfeir Rony, Reference center for congenital esophageal abnormalities

Version 1